วิธีการเตรียมสารทำให้คงตัวแบบเบาเอมีนและสารมัธยันตร์
หมายเลขสิทธิบัตร: ZL201710408973.2
บทคัดย่อ
วิธีการเตรียมสารทำให้คงตัวของแสงเอมีนขัดขวาง N,N' -บิส (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N' -diuronic alkyl diamine มีดังนี้: 4-formamide-2,2 ,6, 6-เตตระเมทิลไพเพอริดีนและไดโบรโมเทนถูกกวนโดยกรดไหลย้อนและตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นเวลา 1-24 ชั่วโมง และน้ำถูกเติมอย่างช้าๆ ทันทีได้รับผลิตภัณฑ์หลังจากการกวน การทำให้เย็น การล้าง การกรอง และการทำให้แห้ง
ในหมู่พวกเขา วิธีการเตรียมของ 4-ฟอร์มาไมด์-2,2,6, 6-เตตระเมทิลพิเพอริดีนขั้นกลางคือ: 2,2,6, 6-เตตระเมทิลไพเพอริดีน, ฟอร์มาไมด์, ตัวเร่งปฏิกิริยากรดลิวอิส, สารอัลคาไลที่มีผลผูกพัน, ถูกใส่เข้าไปในปฏิกิริยาการให้ความร้อนภายใต้บรรยากาศ ความดัน 1-24 ชม.ได้รับผลิตภัณฑ์หลังจากการกวน การทำให้เย็น การล้าง การกรอง และการทำให้แห้ง
กระบวนการสังเคราะห์ของสิ่งประดิษฐ์นั้นเรียบง่ายและใช้งานง่าย และการบำบัดภายหลังก็สะดวกวัตถุดิบที่ต้องการ ตัวเร่งปฏิกิริยา และตัวทำละลายนั้นหาได้ง่ายกระบวนการทั้งหมดเป็นไปตามหลักการทางเศรษฐศาสตร์ ปลอดภัยและเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม และให้ผลผลิตสูง
วิธีการเตรียมตัวดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลตเอมีนที่ถูกขัดขวาง
หมายเลขสิทธิบัตร: ZL201910576883.3
บทคัดย่อ
การประดิษฐ์เปิดเผยวิธีการเตรียมสารดูดซับยูวีเอมีนที่ถูกบล็อก: ผสมกรดมาโลนิกและเพนตะเมทิลไพเพอริดอล เติมโทลูอีนเป็นตัวทำละลาย เติมตัวเร่งปฏิกิริยา และทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 100°C-110°C เป็นเวลา 6 ชม.ปฏิกิริยาหยุดลงเมื่อปริมาณกรดมาโลนิกต่ำกว่า 1%ลดอุณหภูมิลงเหลือ 50°C เติมน้ำปราศจากไอออน คนเป็นเวลา 30 นาที จากนั้นเติมไซโคลเฮกเซนกับอนิซัลดีไฮด์ในปริมาณที่เพียงพอ คนและละลาย เติมพิเพอริดีนและกรดอะซิติก ให้ความร้อนสูงถึง 70°C-80°C เพื่อทำปฏิกิริยา และแยกน้ำที่สร้างขึ้น ในกระบวนการปฏิกิริยาปฏิกิริยาหยุดลงเมื่อปริมาณอนิซัลดีไฮด์ต่ำกว่า 1% ในเฟสของเหลวสารละลายของปฏิกิริยาถูกทำให้เย็นถึง 5℃ และกวนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงจนกระทั่งของแข็งถูกแยกออกอย่างสมบูรณ์หลังจากกรองแล้วทำปฏิกิริยาให้บริสุทธิ์ด้วยปริมาณเอทานอล 3 เท่าและได้ผลิตภัณฑ์
อุณหภูมิของตัวดูดซับรังสียูวีเอมีนที่ถูกขัดขวางในกระบวนการเตรียมไม่สูงกว่า 110 ℃;การปรับปฏิกิริยาไม่รุนแรงกระบวนการเกิดปฏิกิริยาควบคุมได้ง่ายและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สูงระบบปฏิกิริยาในช่วงแรกไม่ไวต่อน้ำ และจำเป็นต้องปล่อยน้ำออกจากระบบเมื่อปฏิกิริยาใกล้จะเสร็จสิ้นเท่านั้น ซึ่งจะช่วยประหยัดขั้นตอนการดำเนินงาน
ผลิตภัณฑ์และวิธีการเตรียมสารต้านอนุมูลอิสระแบบหลายผล thiether bisphenol acrylat
หมายเลขสิทธิบัตร: ZL201910569404.5
บทคัดย่อ
โมเลกุลสารต้านอนุมูลอิสระแบบหลายผลกระทบของฟีนอลอะคริเลตประกอบด้วยกลุ่มการทำงานของสารต้านอนุมูลอิสระฟีนอลที่ขัดขวางหลัก สารต้านอนุมูลอิสระเสริม พันธะไทโออีเธอร์ และการทำงานของอนุมูลอิสระในการจับคาร์บอนของโครงสร้างอะคริลิกฟีนอลเอสเทอร์ ซึ่งทำให้เกิดปฏิกิริยาสามส่วนพร้อมกันทั้งในการผลิตและการใช้วัสดุโพลีเมอร์สิ่งนี้จะปกป้องวัสดุโพลีเมอร์ได้ดีกว่า หลีกเลี่ยงผลิตภัณฑ์ที่เสื่อมสภาพและเสื่อมสภาพ แก้ปัญหาประสิทธิภาพต่ำเมื่อใช้สารต้านอนุมูลอิสระแบบฟังก์ชันเดียวบนวัสดุโพลีเมอร์ในขณะเดียวกัน อุณหภูมิปฏิกิริยาของกระบวนการเตรียมที่สอดคล้องกันและการใช้พลังงานต่ำ และการกรองผลพลอยได้สามารถกำจัดออกได้โดยไม่ต้องใช้น้ำเสียและตัวทำละลายรีไซเคิล ดังนั้นขั้นตอนนี้จึงเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม
วิธีการเตรียมสารเสริมพลาสติกเพนตะอีริทริทอลที่มีความบริสุทธิ์สูง
หมายเลขสิทธิบัตร: 201910447473.9
บทคัดย่อ
การประดิษฐ์นี้เปิดเผยวิธีการเตรียมสำหรับสารช่วยเสริมพลาสติกเพนตะอีริทริทอลที่มีความบริสุทธิ์สูง ซึ่งมีขั้นตอนดังต่อไปนี้: ผสมส่วนประกอบที่ใช้งานได้กับเพนตะอีริทริทอล ให้ความร้อนสูงถึง 100-150 ℃ และกวนเป็นเวลา 15 นาที;เพิ่ม dioctyl tin oxide ความร้อนที่ 170-190 ℃หลังจากการไล่ไนโตรเจน ทำปฏิกิริยาต่อไปจนกว่าปริมาณผลิตภัณฑ์ตรวจจับเฟสของเหลวจะไม่เพิ่มขึ้นอีกต่อไปลดอุณหภูมิเป็น 150 ℃ เติมไซลีน ลดอุณหภูมิต่อเป็น 100 ℃ จากนั้นเติมสารละลายกรดโมนิกโมเลกุลต่ำ คนให้เข้ากันที่ 100 ℃ เป็นเวลา 1 ชม. ลดลงเหลืออุณหภูมิห้องเติมเมทานอล คนเป็นเวลา 3-5 ชั่วโมง และผลิตภัณฑ์หยาบที่เป็นของแข็งถูกกรองเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์หลังจากตกผลึกอีกครั้งด้วยโทลูอีน
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น กรดโมนิกโมเลกุลต่ำจะถูกเติมลงในสารตั้งต้นโดยตรงเพื่อทำปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันกับสิ่งเจือปนที่แทนที่ได้และไตรสารตั้งต้นในสารตั้งต้น เพื่อละลายสิ่งเจือปนและแยกออกจากผลิตภัณฑ์วิธีนี้ไม่จำเป็นต้องใช้ตัวทำละลายจำนวนมากและการดำเนินการตกผลึกซ้ำหลายครั้ง และมีผลในการกำจัดสิ่งเจือปนที่ดี
วิธีการเตรียม 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ฟลูออรีน
หมายเลขสิทธิบัตร: ZL201610332457.1
บทคัดย่อ
การประดิษฐ์เปิดเผยวิธีการเตรียมของ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ฟลูออรีน
วิธีการประกอบด้วย: ปฏิกิริยาการควบรวม: เมทิลโอ-โบรโมเบนโซเอตถูกควบรวมกับกรด 9, 9-ไดเมทิลซู-2-บอริกเพื่อสร้างสารประกอบตามที่แสดงในสูตร M-1;ปฏิกิริยาการเติม: สารประกอบที่แสดงไว้ในสูตร M-1 ถูกเติมด้วยเมทิลแมกนีเซียมโบรไมด์ จากนั้นถูกไฮโดรไลซ์เพื่อสร้างสารประกอบที่แสดงไว้ในสูตร M-2;ปฏิกิริยาไซคลิก: เมื่อมีกรด สารประกอบที่แสดงไว้ในสูตร M-2 จะถูกไซเคิลและเปลี่ยนรูปเป็น 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ฟลูออรีนตามที่แสดงในสูตร M .
ตามวิธีการเตรียมการประดิษฐ์ กระบวนการนั้นง่ายและสะดวกวัตถุดิบที่ต้องการหาได้ง่ายในราคาประหยัดผลผลิตอยู่ที่ 77 ~ 88% เหมาะสำหรับการผลิตขนาดใหญ่
